遗传性肿瘤易感基因检测
检测BRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2等基因，评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等遗传风险。适用于有家族史、早发癌症或多原发癌个体。结果可指导早期筛查和预防策略。
靶向治疗基因检测
针对已确诊肿瘤患者，检测EGFR、ALK、BRAF、KRAS等驱动基因，匹配靶向药物。例如，EGFR突变肺癌患者可使用吉非替尼。检测样本可为组织或血液（ctDNA），使用Illumina HiSeq平台测序。
免疫治疗生物标志物
检测MSI（微卫星不稳定性）、TMB（肿瘤突变负荷）、PD-L1表达等，评估免疫检查点抑制剂疗效。高TMB或MSI-H患者可能从PD-1/PD-L1抑制剂中获益。
化疗药物敏感性检测
通过检测药物代谢相关基因（如DPYD、UGT1A1），预测化疗毒副作用和疗效，帮助医生制定个体化化疗方案，减少不良反应。
复发监测与预后评估
通过液体活检（ctDNA）动态监测术后或治疗后的微小残留病灶，比影像学更早发现复发。定期检测可评估治疗反应，调整方案。
注意事项
- 肿瘤基因检测需由临床医生推荐，结合病理诊断
- 检测结果仅用于辅助决策，不能替代标准治疗
- 遗传性检测可能发现家族风险，需遗传咨询
- 宜都用户可致电400-8381-255预约咨询
宜都本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。